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GAIKER-IK4 reúne a expertos internacionales en nanotoxicología in vitro, técnica alternativa a la experimentación con animales

En colaboración con IVTIP, la asociación europea de empresas que trabaja para sustituir la experimentación in vivo por métodos in vitro, organiza un encuentro que profundizará en la seguridad de los nanomateriales.

19/04/2012  El Centro Tecnológico GAIKER-IK4 -experto en materia de Toxicología in vitro desde su Área de Biotecnología desde 1985- organiza hoy en sus instalaciones y en colaboración con IVTIP (In Vitro Testing Industrial Platform), un Congreso sobre la “Evaluación de la seguridad de los nanomateriales: situación actual y retos futuros”. El objetivo del encuentro, que reunirá a más de 60 científicos de todo el mundo, es profundizar en los avances de la nanotoxicología como nueva disciplina toxicológica.

Integrado por Centros de Investigación como Fraunhofer, TNO o el propio GAIKER-IK4 y compañías del sector cosmético, farmacéutico y de química fina como L’Oreal, Henkel, Novo Nordisk o Philip Morris, IVTIP trabaja por la búsqueda de sistemas in vitro que permitan una evaluación segura de los nuevos compuestos y que además sustituyan a la experimentación animal.

Hoy en día, los nanomateriales son empleados en sectores muy diversos como construcción, automoción, fotovoltaico, textil, farmacéutico o cosmético. Se trata de un universo con gran potencial que no deja de avanzar aportando mejores funcionalidades a los productos y de abrir nuevas expectativas en la industria.

Por su parte, la nanotoxicología es una especialidad que persigue ahondar en el conocimiento científico sobre los posibles riesgos toxicológicos derivados del empleo de nanomateriales. Éstos tienen propiedades físicas nuevas que pueden mejorar las prestaciones de los materiales a los que se incorporan pero, además de nuevas propiedades, pueden también presentar características toxicológicas diferentes a las de las mismas sustancias cuando se trata de escalas convencionales o macro, pudiendo llegar a suponer un riesgo para la salud humana y el medio ambiente.

Por otro lado, se detecta un interés creciente por parte tanto de los organismos reguladores como de la industria internacional en profundizar en el conocimiento de las técnicas in vitro para la evaluación toxicológica de los nanomateriales. Estas técnicas permiten validar resultados de toxicología mediante ensayos en laboratorio bien con células en cultivo bien con sistemas subcelulares, reacciones bioquímicas en tubos de ensayo etc., al tiempo que hacen posible evitar en gran medida el uso y sacrificio de los animales. La experimentación animal cuenta de hecho con un rechazo creciente en la sociedad actual, y la industria no quiere quedarse atrás en la búsqueda de métodos alternativos.

La jornada de hoy abordará los aspectos relacionados con la calidad de los estudios actuales de nanotoxicología haciendo especial énfasis en los capítulos relacionados con la validación de los ensayos de nanotoxicología in vitro frente a los ensayos in vivo y poniendo en relevancia los nuevos modelos in vitro de las barreras fisiológicas que permitirán la evaluación de seguridad y eficacia de los nanomateriales. En definitiva, expertos procedentes de Canadá, Alemania, Francia o Israel, entre otros, presentarán, los últimos avances así como los retos de futuro en el campo de la nanotoxicología in vitro.

El día 20 tendrá lugar, también en las instalaciones de GAIKER-IK4, la primera de las dos asambleas anuales que celebra IVTIP cada año.
 
 
PROGRAMA  
08.30 – 08.45 h Welcome. Bart De Wever, ALTEXA Development, Monaco IVTIP Board / Executive Secretary, Monaco.
08.45 – 09.30 h Quality assessment of toxicity studies on nanomaterials. Jeffrey W. Card, Senior Program Manager, Toxicology Intertek Cantox, Ontario, Canada.
09.30 – 10.15 h Nanomaterial measurement: the role of standardization and harmonization. Christoph Klein, Program Manager Institute for Reference Materials and Measurements JRC, European Commission, Belgium
10.15 – 10.45 h Coffee Break.
10.45 – 11.30 h Experimental nanotoxicity testing in vivo and in vitro. Frieke Kuper, Senior Scientist Quality of Life, TNO, The Netherlands.
11.30 – 12.15 h Regulatory issues and nanomaterial risks. Steffi Friedrich, Director General, The Nanotechnology Industry Association, Belgium.
12.15 – 13.30 h Lunch.
13.30 – 14.15 h In vitro models of biological barriers for safety and efficacy testing of nanomedicines. Claus-Michael Lehr, Head, Department of Drug Delivery Helmholtz-Institute for Pharmaceutical Research Saarland (HIPS), Germany.
14.15 – 15.00 h The in vivo fate of nanomedicines and nanotoxicity. Elias Fattal, Director UMR CNRS 8612. University of Paris Sud, School of Pharmacy, France.
15.00 – 15.30 h  Coffee Break.
15.30 – 16.10 h Advances and challenges when investigating toxicological responses to inhaled nanoparticles at the in vitro level. Tobias Stoeger, Head Institute of Inhalation Biology Helmholtz Zentrum München, Germany.
16.10 – 16.30 h Human skin organ culture as a potential non animal model for safety evaluation of metallic nanoparticles. Myriam Oron, R&D
Manager of Clineral, Chemist of the Medical Division AHAVA Dead Sea Laboratories, Israel.
16.30 – 16.50 h New advances in the toxicological evaluation of nanomaterials.  Blanca Suárez, Head of Biomedicine Unit GAIKER-IK4 Technology Center, Spain.
16.50 – 17.35 h Presentation of 3 selected posters.
17.35 – 18.00 h Round Table.
info:  Clara Bilbao,  bilbaoc@gaiker.es

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