In Vitro ADME-tox (BPL)
Trabajamos con células procedentes de múltiples órganos y diversas especies, que nos permiten reproducir en el laboratorio sistemas predictivos rápidos y fiables para el estudio del comportamiento de fármacos,
dermo-cosméticos, ingredientes alimentarios, nanopartículas y cualquier producto que pueda tener implicaciones en la salud humana.
Somos expertos en la evaluación de la toxicidad y eficacia en sistemas celulares y tejido (ex vivo). Realizamos tanto estudios a medida de los mecanismos de acción de un principio activo, como estudios basados en protocolos convencionales, siguiendo guías internacionales en el ámbito de la toxicidad y genotoxicidad.
Además, trabajamos en la evaluación y predicción del comportamiento farmacocinético en sistemas in vitro: absorción, metabolismo, interacción de fármacos y unión a proteínas
Desarrollamos nuestra actividad bajo la garantía de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), certificado otorgado por el Ministerio de Sanidad y Política Social.
Nuestras líneas de actividad tecnológica:
Biodisponibilidad
- Solubilidad acuosa
- Estabilidad química en fluido intestinal
- Estabilidad química en fluido gástrico
- Unión a proteínas plasmáticas
- Estabilidad en plasma humano
Absorción in vitro – Trasportadores
- PAMPA
-
P-gp:
-
BCRP:
-
OATP1B1:
- Hepatocitos criopreservados
Modelos de absorción in vitro
- Permeabilidad barrera intestinal
- Permeabilidad barrera hematoencefálica
- Permeabilidad barrera
- Pulmonar
- Absorción percutánea (OECD 428)
Metabolismo in vitro
- Estabilidad metabólica: porcentaje de metabolización, tasa de aclaramiento
intrínseca, vida media (hepatocitos, microsomas, S9, enzimas recombinantes)
- Profiling e identificación de metabolitos (fase I y fase II)
- Fenotipado de enzimas P-450 y UGT
Drug-drug interaction in vitro
- High through put inhibición de cocktail de cyps
- Inhibición de cyps - high through put screening: sustratos fluorescentes, cyps
recombinantes
- Inhibición de cyps: IC50, KI
- Inhibición de cyps tiempo dependiente (single point, IC50 shift)
- Inducción de cyps
Citotoxicidad
- MTT, XTT, ROJO NEUTRO, ALAMAR BLUE, LDH, MTS
Mecanismos de toxicidad
- Apoptosis/Necrosis
- Estrés oxidativo
- Inflamación
Genotoxicidad
- Test de Ames (OECD 471)
- Mutagenicidad en células de mamífero (OECD 476)
- Test de micronucleos (OECD 487)
- Comet assay
Toxicidad organoespecífica in vitro
- Hepatotoxicidad
- Toxicidad BBB
- Toxicidad renal
- Toxicidad pulmonar
- Irritación ocular (Invittox no 37)
- Toxicidad dérmica:
- Corrosión dérmica (OECD 435)
- Irritación in vitro: dérmica (OECD 439), nasal, oral
- Fototoxicidad (OECD 432)
Perfil inmunológico: estudios funcionales
-
Servicios de monitorización inmunológica:
- Perfil inmunológico: estudios de caracterización fenotípica.
- Respuestas t helper (TH1/TH2) y respuestas t inflamatorias (TH17)
-
Citotoxicidad: función inmunológica celular:
- Estudio de subpoblaciones celulares T (linfocitos T vírgenes o naive, linfocitos
efectores, de memoria y linfocitos activados)
- Evaluación funcional (citocinas intracelulares, expresión de granzima B, perforina y degranulación)
- Ensayo elispot: Detección de células antígeno-específicas de baja frecuencia en
PBMCs frescas y criopreservadas